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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado:
Mudança do Benefício Loas
, para Congresso Nacional
Nome
Comentário
JERRY F.
Eu apóio essa ideia.
Adriana C.
Uma qualidade de vida melhor.pq muitas vezes o BPC/LOAS não é suficiente para os gastos.
jorge s.
Por mais acessos ....
Patricia M.
Precisamos adequar os direitos de uma população já sofrida e que sofre constantes preconceitos como os deficientes.
Bianca R.
Fico feliz em ajudar
Raquel .
O mínimo que essas crianças e familiares precisam. É muito humilhante ser preciso fazer um abaixo assinado pra o governo se sencibiliza.
José F.
A manutenção da funcionalidade de um implante Cochlear vai muito além de um salário mínimo. Uma caixa de baterias custa 550,00. ... Antena 1380,00... Bat. Recarregável 1950,00 ... Cabo p/antena 600 para o nucleus 5. ... Muito ?? caro.
Livia A.
Eu apoio essa causa.
Andréa S.
Espero que o governo também empurre essa causa
Daniele .
Super apoio!
Thiago .
Sou a favor da mudança do LOAs
Marta .
Eu apoio esta causa.
Amanda T.
Ter um filho especial não é um Crime. É uma benção enviada por Deus.. E eles tem os seus Direitos.. O dinheiro do BPC é principalmente para a pessoa com deficiência, para os gastos com ele proprio. Não é um luxo de pai e mae... E pessoas deficiebtes gastam muito mais que o luxo de um pai e uma mae que pode trabalhar pra comprar o que quiser.. Diferente de pais e mães de filhos "normais", os pais de pessoas especiais dedicam a sua vida aos seus anjos especiais. Deixam sua vida de lado para cuidar, Amar e lutar por eles... Merecemos respeito..
Maria S.
Todas as crianças especiais e todos os tipos de deficiência tem que ter o direito do benefício e precisa do dinheiro para pagar suas dispensas q são altas eu fui mãe de uma criança especial e sei o quanto e difícil pois o custo e muito alto meu filho tinha paralisia cerebral e microcefalia perdura o meu filho para essa doença e graças a esse benefício eu pude dar uma boa vida com direito a plano de saúde a ter uma boa comida na mesa e remédio pois o custo e alto dos remédios infelizmente hoje ele não tá aqui mas eu sei q e difícil a gente mãe cuidar de crianças especiais sem o benefício e sozinha pois nem sempre o pai da criança e presente eu cuidei sozinha fui pai e mãe mas dei o melhor pra ele e sim todas as crianças especiais precisam do benefício e de uma boa qualidade de vida graças ao benefício eu pude ficar num hospital bom e q cuidou muito bem dele até os últimos dias de vida dele e muito difícil pras mães e pra criança as crianças especiais são muito frágeis tem a saúde muito debilitada o meu filho era assim por isso hoje ele não se encontra mais com a gente
Jessica C.
Obrigada
Marcos .
Precisamos nos unir, só assim seremos mais fortes. Já que nossos governantes não nos ajudam, então façamos nossa parte.
Ismael L.
Devemos nos colocar no lugar de cada mãe que passa por essa situação.
Laice b.
Eu empurro essa causa, criança e pessoas com necessidades especiais precisa dessa mudança , até porque os gastos pra tratamento são caros e a rede pública não tem terapia e quando tem são pouquíssima pra quem precisa de todos os dias
Marciana A.
Deus é fiel
Maria O.
Eu apoio essa causa!!! Não podemos nos calar, precisamos lutar por nossos direitos e uma qualidade melhor de vida para nossos filhos . Euempurroessacausa.
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