Petição Pública Brasil
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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado:
Mudança do Benefício Loas
, para Congresso Nacional
Nome
Comentário
Leandro .
Teria que ser pago indiferente de renda familiar já que o benefício é exclusivamente para o incapaz de caráter definitivo onde não terá como se aposentar nos trâmites legais.
Moisés .
Assina essa petição por entender ser inalienável o direito das pessoas com deficiência e seus familiares junto ao Estado.
Monica .
.
Tatiane b.
Vamos todos a judar esta calsa eu abraço essa calsa
Cristiane S.
Muito justo o benefício.
Luciana n.
Todas as criancas com deficiencia e ou sindrome tem direito ao Loas..
Kelly .
Concordo com a petição pública, tendo em vista, todo gasto que uma pessoa com algum tipo de deficiência tem.
Celma G.
Juntos somos mais fortes!
Alex .
Eu apoio totalmente salário mínimo já diz tudo mínimo e o restante dos direitos como fica passa fome pata comprar remédio
Marilene R.
Em busca de dos direitos de nossos filhos especiais que merecem o minimo de dignidade e respeito.
Solange c.
apoio
Débora P.
Concordo plenamente não só a todos essas mudança com outra que precisa ser feita, já é a terceira vezes que tenho pra minha filha pois ela e deficiente física e sempre e negado.
Ângela B.
Não dificultem tanto o usufruto dos direitos de nossos filhos, eles precisam disso para um melhor bem estar!!!
Luciana R.
Direitos para todos
Tatiani S.
Acredito que a renda per capita deve ser ajustada pois os deficientes tem muitas necessidades
Atheros s.
Assino de olhos fechado
Dayane F.
Eu empuro essa causa.
Juliana R.
Que pessoas assim como eu, que foi negado, possam ter direito ,que capacitem funcionários a realmente fazer o trabalho a que foi designado e não nos tratar como qualquer coisa a sua frente...
Ligia A.
Concordo, os gastos com nossas crianças especiais são muito altos e o governo não oferece saúde pública capaz de suprir as necessidades e 238 reais por pessoa , não sustenta uma familia q paga aluguel e luz, água e etc, muito menos será capaz de suprir as 1001 necessidades de nossas crianças especiais.
Sabrina o.
a favor
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