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PELA RÁPIDA TRAMITAÇÃO PARA APROVAÇÃO DO PLS 351/2016 DE AUTORIA DA SENADORA EXMA ANA AMÉLIA - INSTITUIÇÃO DO DIA NACIONAL DA CONSCIENTIZAÇÃO E ENFRENTAMENTO À FIBROMIALGIA EM 12.MAIO
, para Exmo. Senador Ronaldo Caiado - Relator designado para o PLS 351/2016
Nome
Comentário
Cristiana N.
Tenho fibromialgia. Sofro muito com dores terríveis, depressão, cansaço. Queremos ter os nossos direitos reconhecidos.
Cirlene .
Precisamos urgentemente de socorro
Rosana J.
Temos que ir a luta pelos nossos direitos
Yara J.
Fibromialgia não é frescura! É incapacitante mesmo!
Sandra O.
Tenho fibromialgia...vamos assinar
Aulus C.
De acordo
ana g.
Fibromialgia não é frescura tão pouco coisa de gente fraca.
Garce M.
Que o governo possa olhar para os Pacientes com Fibromialgia com atenção e garantir o tratamento adequado. Somente o paciente acometido desta enfermidade sabe o quanto é difícil conviver com dores. Por isso políticas publicas já para os Fibromiálgicos,para que eles tenham direito ao tratamento, as medicações, a viver sem dor!
Ivone C.
Tenho fibromialgia
SaletiGasparcruz
Moro no Maranhão.e estou com vcs nessa luta
Débora S.
Sou portadora de Fibromialgia há 10 anos e sofro muito com o preconceito, tanto de familiares e por parte dos médicos. Quero que a Fibro seja considerada uma doença e que a mesma torna o indivíduo incapacitado de exercer suas atividades laborativas e pessoais.
Thiago .
....
Adriana V.
Tosdos ps portadores de fibriomialgia tem que ter direitos. Quem não é portador não tem.a noção de que essa doença e uma dor que destrói a pessoa pouco a pouco.
Claudio M.
Chega de dor
Francilene L.
Por uma vida digna e tratamentos de qualidade
Kelly n.
Fui diagnosticada por um neurologista que tenho fibromialgia que além da fibro junto com ela estado de depressão é muito triste p nós que convivemos com a doença não reconhecerem q precisamos de ajuda, qualidade de vida.
maria c.
Todos pela fibromialgia
Márcia V.
Eu tenho fibromialgia há 10 anos , dores insuportáveis, fadiga, cefaleia dentre outros sintomas, e o mais difícil continuo trabalhando, pra poder pagar consultas e medicamentos já que pelo SUS não consigo tratamento e muitas vezes ouço que a fibro não existe. Somos cidadãos de fibra com fibro!
Maria .
#Quemtemdortempressa
Cátia .
Fui diagnosticada por fibromialgia por vários médicos. ..Mais eles mesmos parecem não acreditarem no nosso sofrimento ...É uma das piores sensação q existe ...nos sentimos como dissimuladas pq não podemos provar para médico o q ele mesmo diagnosticou...essa doença nos rouba a vida e poucos acreditam...triste e humilhante sofrimento
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