Petição Pública Brasil Logotipo
Ver Abaixo-Assinado Razões para assinar. O que dizem outros assinantes.
A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Pelo reconhecimento e ampliação de direitos para pessoas com epilepsia no Brasil, para Congresso Nacional - Câmara dos Deputados - Senado Federal - Ministério da Saúde - Ministério dos Direitos Humanos e da Cidadania -Presidência da República

NomeComentário
Alessandra .Sou epilética e conheço a nossa realidade há anos...somos tratados como loucos, com uma doença que pode ser transmitida se a pessoa encostar em nós... Já passou da hora do mundo saber a verdade...Nosso problema não é contagioso... Não somos loucos!Somos tão inteligentes ou mais que muitas das pessoas que acham que são normais... Nós somos muito mais que normais...
Alessandra .Estou assinando por meu filho João Pedro faz tratamento para eplepsia refratária. TMB acho necessário apoio a nós mães e cuidadoras. Precisamos de apóio financeiro e psicólogo.
Andressa .Venho assinar esse abaixo assinado pois sou mãe e cuidadora de minha filha que sofre com a epilepsia. Ela tem vários comprometimentos por isso nunca trabalhou. Precisamos sim de mais políticas públicas que possam ser implementadas e garantidas à todos incluindo medicamentos.
ana s.é essencial
[email protected]Precisamos de leis melhores
Leidiane P.Sou mãe de um adolescente que tem epilepsia, deficiência intelectual e hemiplegia a direita. Infelizmente a muito descaso com as pessoas que tem epilepsia.
Rodrigo .Tenho epilepsia refratária sempre sou mandado embora dos empregos que consigo pois a discriminação é muito grande e não recebo auxílio do governo
Lúcia V.NIF 255776586
Camila .Nós com epilepsia precisamos de um olhar humano a nosso respeito
Amanda .Já tive inúmeras crises na rua a caminho do trabalho, sofri várias consequências e isso porquê me tratou! Precisamos de mais centros especializados e mais auxílios nessa luta diária!
Gustavo .Descobri a Epilepsia a 19 anos e a um ano trabalho registrado, mais já fui mandado embora de outros empregos por questão de crises.
Ana .Gostaria de maior visibilidade e direito para nós que somos epiléticos
Italo .Chega de preconceito e piadas sem graça
Sandra .Precisamos criar políticas públicas, divulgar ,esclarecer a população sobre a doença e os preconceitos e exclusão que a doença carrega. Os remédios são caros e muitos nao sao oferecidos pelo Sus, o que dificulta o tratamento. Nós epiléticos existimos, sao 50 milhões no mundo , e no Brasil, em torno de 2% da população brasileira.
Anna T.A epilepsia precisa ser ouvida
Clarisse .Eu tenho epilepsia e concordo sim com os direitos para aqueles que tem epilepsia.
Ana .Eu já passei por isso, fiquei bem, tenho um filho que tem crises, só quem passar por essa doença sabe, como é doloroso. Falta de informações, abandono do poder público.
Hidemi s.Apoio pois sou epilética
Karina .Meu filho tbm tem. Epilepsia hj ele tem 16 anos desde 4 anos sou a favor temos que ser ouvidos
Aline .Que os diretos sejam dados a todos que se encontram com debilidades, sejam físicas e/ou neurológica.
Assinaram o abaixo-assinado
59 Pessoas

O seu apoio é muito importante. Apoie esta causa. Assine o Abaixo-Assinado.



Ler texto do Abaixo-Assinado

Procurar por Categorias

O site Petição Pública Brasil, respeita a sua privacidade e as normas no tratamento de dados pessoais.
O direito de petição pode considerar-se como um dos mais antigos direitos fundamentais dos cidadãos face ao poder político, encontrando-se constitucionalmente assegurado pelo art. 5.º, XXXIV, "a", da Constituição Federal de 1988 nos seguintes termos: "o direito de petição aos Poderes Públicos em defesa de direitos ou contra ilegalidade ou abuso de poder".
Petição Pública Brasil © 2026. Todos os Direitos Reservados.