Petição Pública Brasil
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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado:
Mudança do Benefício Loas
, para Congresso Nacional
Nome
Comentário
Jaqueline r.
Concordo com a petição
Adeline A.
Viver com o salário mínimo e muito difícil pois o box e pra ser pra crianca pra comprar remédio e fazer as terapia da criança e não pra manter a família.
Cristina P.
E um direito das pessoas especiais , que precisa ser respeitado , a maioria das mães de crianças e adolescentes especiais não pode trabalhar pois tem que cuidar dos filhos, e os pais não dão conta de bancar a casa e tudo que uma criança especial precisa
Bruna p.
É necessário a melhoria para nossas crianças
Daniela s.
Quero ajudar
Sheila Y.
Queremos o .melhor para nossos anjos azuis da um conforto proporcionar a eles uma qualidade de vida melhor com alegria diversão e seguranca
Tatiane .
Todos juntos somos mais forte
Tatiana T.
SÓ quem tem ou cuida de pessoas com deficiência sabe as dificuldades que passamos com tudo neste Brasil que é SÓ rico para os governantes e para o povo que paga suas contas em dia fica meu apelo para estes datador de o que é de direito a todos com deficiência seja ela qual foi pagamos impostos carisimos e ainda o salário de vcs que são nossos representantes .......tenho vergonha deste Brasil que estamos vivendo .....o cidadão de bem.que tem um ou mas deficiente em casa tem que ter os direitos iguais nem unhum e melhor ou pior que o outro pois o estado não quer dar o direito deles ai nossa temos que evitarmos alguns tipos de laser pois cada dia que passa não conseguimos pagar as contas que o governo SÓ sabe tirar dos mas pobres afff indignada. ......
Fabiana P.
É direito da mãe cuidar do filho especial, é direito da criança ter o mínimo de dignidade.
Maria S.
100% a favor. Faça valer este direito.
CASSILDA O.
A nossa realidade requer ação a favor da justiça moral, com os humanos da nação.
Aline M.
É necessário
Harrisson .
.
Anair S.
Esse País necessita de mudanças e muitas melhorias.
Jurandir T.
Excelente iniciativa
Milena N.
Sou mãe de uma criança com TEA e acho um absurdo o benefício do Loas ser negado pq a familia ganha 998 reais, o que não é suficiente para manter uma criança com autismo. Que precisa de medicação , tratamentos. E as outras obrigações da família? Nem todos tem a sorte de morar em casa própria, as vezes é necessário um plano de saúde para a criança já que o SUS não é qualificado ou disponível quando é preciso, sem mencionar as restrições alimentares que a criança tem e gera um custo alto na alimentação. Só quem vive nesse mundo azul sabe como temos que nos dedicar e custear toda a necessidade da criança/adolescente com TEA.
Maria a.
Que pais e filhos tenham diginidade de poder ter o direito de manter todos os direitos e atendimentos, quando os senhores políticos passassem a viver com um salário mínimo saberiam o significado de sobreviver.
Elisabete S.
Trabalho com saúde e é muito triste ver pessoas sem as mínimas condições de um tratamento mais digno.
Laudilene .
Eu empurrou esta causa, pra melhoria de minha filha que tem P.C espero melhorias não só pra ela mas pra todos que tenham o direito, de ter uma vida digna, apesar dos preconceitos, que não são todos mais muitos tem.
Ines o.
Eu apoio essa causa
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