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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Abaixo-assinado Pela liberação da ANVISA do fármaco Fampyra para comercialização no Brasil, para Ministério da Saúde

Nome Comentário
sergio r. medicamento produzido pela BIOGEN fora dos EUA. Tem filial em São Paulo.
Adriana R. precisamos lutar por melhorias
Luciana M. Essa medicação seria de muita ajuda pra nós portadores de EM. Tem que ser aprovada logo.
William C. A Anvisa burocratiza os tratamentos dos doentes em geral.
Alan M. Qual seria o motivo da não liberação do medicamento?! Se faz o bem, que mal tem?!
Talita S. Também preciso desse medicamento.
Marco O. Sou Universitário do Curso Serviço Sovial, e minha esposa é portadora de esclerose múltipla
Talita S. Também preciso desse medicamento.
Mauricio S. Sou á favor do fármaco Fampyra
Ricardo S. é importante
tania V. vamos liberar a comercialiacao deste medicamento no Brasil
José S. Sou portador de EM há seis anos e eu e meu médico estamos tentando todos os tratamentos para controlar a doença. O Fampyra é uma alternativa bastante positiva e temos que fazer de tudo para viabilizá-lo no país, pois alguns de nós, como eu, até temos condições, mas não muita, de importar o remédio, mas o custo elevado, de cerca de € 1.100,00 , torna a medicação inacessível para quem depende o SUS.
Edinilson S. Sou totalmente e favor da liberação desta medicação. Apoio e estimulo essa ação.
Rosana G. Este remédio é muito necessário para mim e muitos portadores de Esclerose Múltipla. Pedimos por favor que considerem esta questão. Muito obrigada.
s. med,betainterferona.3vez.semana .fico muito mau socorro
Roberto F. preciso da utilização do medicamento
silvio m. otimo tudo de bom, tomara que de certo grato.
daniela j. abaixi assinado pela liberaçao da Anvisa do fármaco Fampyra para comercialização no Brasil
Antonio S. Vamos pedir aos organizadores do "AVAAZ" se podem colaborar!
sonia c. minha mãe também sofreu essa doença, mas infelizmente papai do céu a levou, agora é uma irmãzinha que está idosa e está também assim.

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