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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado:
Abaixo-assinado Pela liberação da ANVISA do fármaco Fampyra para comercialização no Brasil
, para Ministério da Saúde
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Comentário
Leticia B.
Ora, a fé é o firme fundamento das coisas que se esperam, e a prova das coisas que se não vêem. Hebreus 11:1 VAMOS CONSEGUIR!
Solange G.
Tenho um irmão com E.L.A. precisamos urgentemente de algum medicamento que detenha essa doença.
Norma M.
minha irmã sofre de esclerose múltipla há 12 anos. por favor nos ajudem
Kátia B.
"Amarás, pois, ao Senhor teu Deus de todo o teu coração, e de toda a tua alma, e de todo o teu entendimento, e de todas as tuas forças; este é o primeiro mandamento. E o segundo, semelhante a este, é: Amarás o teu próximo como a ti mesmo. Não há outro mandamento maior do que estes." (Marcos 12:30-31)
Delma D.
mãe de portadora de esclerose múltipla
licelia s.
Tenho esclerose multipla
solange a.
tenho esclerose multipla e venho sofrendo com a aflta de tratamentos que realmente tragam uma melhora significativa não tenho mais qualidade de vida e perco um pouquinho cada dia mais
Eduardo A.
Portador de Esclerose Múltipla confirmada desde 2009. O uso de Fampyra foi indicado pelo meu médico
Sandra V.
O medicamento beneficiará, também, os portadores do vírus HTLV. O Grupo Vitamóre-Ass. dos Portadores do Vírus HTLV, se faz presente!!!!
IUBIRATAN N.
Parente portador de EM
Neuza V.
Salvando vidas jovens
Gianpiero Z.
Que se cumpra a lei. A vida não é opcional !
ELIZABETH B.
Tive uma grande amiga com esclerose múltipla, acompanhei seu sofrimento.
Francileide S.
É fundamental que esta medicação seja comprada pela ANVISA, para aliviar os sintomas das pessoas portadoras de Esclerose Múltiplas .
Débora D.
Medicamento é vital e devia ser facilitada sua comercialização!!!!
SONIA V.
Minha filha é portadora de EM desde 2005, apresenta sequelas neurológicas graves, já está cadeirante aos 32 anos e ao tomar Fampyra por 28 dias apresentou leveza nos movimentos nitidamente e menos tremor. A medicação custa 3.000 reais. Sua caixa dura um mês. Não há salário no país que pague esse remédio. Precisamos de mobilização e auxílio do governo brasileiro.
Maria S.
eu também sou portadora de esclerose multipla e gostaria muito de ter o direito de usar deste medicamento para melhorar a minha marcha já que nao posso quase andar
alice f.
Pq nao investir em remédios para quem precisa? só quem está doente sabe o que é nao andar ,nao ter uma boa qualidade de vida!!
MARINALVA A.
SE ESTÁ CONFIRMADO A EFICÁCIA DO MEDICAMENTO,LIBERÁ-LO É PRIMORDIAL.
ANDREIA L.
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