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Abaixo-assinado Manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica
, para Fapesp; Conep; Frente Parlamentar das Doenças Raras do Congresso Nacional; ANVISA; Ministério da Saúde
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Comentário
Ana d.
Tenho uma amiga que foi diagnosticada com ELA há dois anos e tenho todo interesse em apoiar qualquer campanha que possibilite a cura desta trágica doença.
Katia B.
Sou portadora de ELA Bulbar, swi o quao importantae para toos os pacientes, profissionais de saudem, familia e amigos e o avanco nas pesquisas. Torco pelo sucesso da iniciTiva !
Flavia C.
É mais do q hora do Estado e dos Órgão Reguladores pararem de se achar no direito de se meter nas decisões dos cidadãos!
Anselmo B.
Sou prtador de ELA, quero resultado..
DARCY A.
Acho muito louvável a preocupação em tornar mais suportável a vida dos portadores desta doença;
Patricia M.
Tenho um irmão com essa doença e estamos na luta para a descoberta da cura...Por favor, nos ajudem!!!!
ESDRAS L.
Vamos juntos nessa luta pela vida!!!!
Eliane N.
Minha mãe sofre com essa doença. É muito triste assistir minha mãe morrendo a cada dia e não poder fazer nada!
DEISY S.
PRECISAMOS COM URGÊNCIA ACHA A CURA DESTA DOENÇA!! QUANTOS ESTÃO MORRENDO??!!
emirce b.
esperanca e tudo na vida
bruna m.
se ja foi feito testes com pacientes com ela e foi visto uma melhora que nao seja temporaria por que nao tentar em outros pacientes,o pais gasta tanto com outras coisas por que nao investi em uma doença que pode a vir atingir milhares de pessoas e o pior uma doença que nao tem cura ne tratamento
sandra f.
os portadores do Ela tem uma sobre vida muito curti é necessário
Claudia S.
Minha mãe está internada em UTI domiciliar há 5 anos, lutando BRAVAMENTE para sobreviver e hoje já se encontra num estágio final da doença, PRECISAMOS tentar!!!!!!
Adriana R.
QUE POSSA AJUDAR ESSES POBRES SOFREDORES DESSA DOENÇA MALDITA, DEUS ABENÇOE
CID N.
PRECISAMOS DE AÇÃO.
cristiane s.
Acorda Brasil
Camyla L.
Assino embaixo para essa URGÊNCIA!!
JOSE L.
Fui diagnosticado com ELA em outubro de 2011, passei a tomar o rilutek e fui traqueostomisado e gastrostomisado em junho de 2012. Estou com dificuldade para andar. Faço fisioterapia de segunda a sexta, fonoaudiologia 3x por semana e terapia psicológica 1x. Espero a comercialização de um remédio que resolva minha situação.
CYNTIA C.
É HORA DE AVANÇAR, VIDAS SERÃO SALVAS
Emersson .
Sou filho de um paciente de ELA, e suplico que comecem com os estudos.
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