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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Abaixo-assinado Manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica, para Fapesp; Conep; Frente Parlamentar das Doenças Raras do Congresso Nacional; ANVISA; Ministério da Saúde

Nome Comentário
Maria B. Meu marido com .56 anos hoje, foi diagnosticado a .1 ano e 1/2 com ELA Bulbar.
samira k. Juntos somos mais fortes
Ana S. Juntos faremos a diferença!!!
Rosana . Também sou portadora de uma doença Rarar alto auto-imune conhecida como Devic ou (NMO) sei muito bem como é ruim não ter a medição todos os meses e apoio com certeza
Willes N. Apóio a causa
Soraia . Em prol da vida assino esta petição.
Valéria . Mais pesquisas sobre ELA
Elisângela C. Estamos juntas nessa
Marta . Pela vida dos pacientes portadores de esclerose lateral amiotrófica
Terezinha p. Vamos nos unir pra ajudar.
Francisco . Essa luta é de todos os brasileiros. Vamos nessa.
Mária N. Sou portadora de ELA e espero que haja investimentos para estudos sobre a cura .
Tais J. Acho que os pacientes devem ter mais liberdade para experimentar as drogas que acharem oportunas para salvar suas vidas .
Fernando T. Parabéns pela iniciativa! Vamos à luta pela dignidade humana.
Mércia G. Excelente iniciativa.Qualidade de vida em todas as circunstâncias.
Marco S. Tenho dois primos que sofrem com esta doença. Precisam destes medicamentos com urgência.
Valeria Hoje irre­mediavelmente fatal, como se vê a ELA se tornará com certeza uma doença tratável, já que renomados cientistas empenham-se em derrotá-la. É o sonho de suas vidas. É também o sonho que destruirá o pesadelo de quem padece de Esclerose Lateral Amiotrófica.
JOSE F. Pedimos a responsabilidade e o respeito da comissão do Congresso que trata dos assuntos da ELA para a devida inclusão da doença no rol das doenças graves para que tenhamos direito a isenção do IRPF
Viviane A. Meu irmão faleceu com essa doença em 2010, adoraria q ele tivesse tido essa esperança
Márcia c. Sou filha de um paciente ELA, e acho que os pacientes dessa doença tem todo direito em decidir sobre os experimentos a ser realizados no tratamento da ELA, portanto sou favorável aos tratamentos experimentais.

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