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Abaixo-assinado Manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica
, para Fapesp; Conep; Frente Parlamentar das Doenças Raras do Congresso Nacional; ANVISA; Ministério da Saúde
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Comentário
ana c.
quero ser mais uma pessoa lutando pela cura dessa doença
ARLINIETE D.
COMO PRIMA DE UM PACIENTE QUE AGUARDA A CURA DESSA DOENÇA, EU APOIO ESSE ABAIXO ASSINADO.
Yuri G.
Neurologista Clínico
Antonia A.
Esperamos realmente que o nosso pais se manifeste nas suas pesquisas.
Amanda L.
A vida não pode perder tempo....
Ellen L.
PEÇO URGÊNCIA NOS AVANÇOS DA PESQUISAAA... QUERO MEU PAI COMIGO POR MUUUITO TEMPO AINDA!
antonio s.
sou portador de ELA desde 2008, graças a DEUS e com o medicamento RILUZOL, 100mg por dia a doença esta estabilizada, somente sinto fraqueza nas pernas onde tenho somente uns 5 % de força nas pernas.
elisangela m.
minha mae tem esta doença ela tem direito de tentar um tratamento
Nelson M.
Sou portador da patologia "ELA"
Luciana O.
Perdi minha mãe há 9 anos p esta doença. Muito difícil falar no assunto. É a 1ª vez que me manifesto a favor desta causa. Parabéns pela iniciativa!
Gislaine S.
Igual atenção precisa ser dada às demais doenças raras, como a Doença de Huntington. Interessados, vejam site da ABH - Associação Brasil Huntington.
Helio o.
Saúde para todos os cidadãos!
THEREZA R.
minha irmã tem esta doença
Sheila m.
Só quem teve amigos e parentes com essa doença é que sabem o quanto é triste e doloroso
albertina t.
minha irma com 48 anos esta com a doença ha 8 meses. esta morrendo, queremos uma esperança!!! pois a familia morre dia a dia junto com ela
Alfredo P.
sou portador desta doença, e quero ser melhor atendido
Carmen R.
Alguma coisa deve ser feita e com urgência para descobrir a causa dessa doença. Tive uma irmã que foi acometida desse mal e sei o quanto ela sofreu.
Marcia P.
Minha mãe morreu de ELA, só quem já vivenciou esta doença sabe o sofrimento por ela causado.
Aline S.
Vida Urgente!
Bruna A.
Meu pai possui a doença há 10 anos.
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