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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Abaixo-assinado Manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica, para Fapesp; Conep; Frente Parlamentar das Doenças Raras do Congresso Nacional; ANVISA; Ministério da Saúde

NomeComentário
ana c.quero ser mais uma pessoa lutando pela cura dessa doença
ARLINIETE D.COMO PRIMA DE UM PACIENTE QUE AGUARDA A CURA DESSA DOENÇA, EU APOIO ESSE ABAIXO ASSINADO.
Yuri G.Neurologista Clínico
Antonia A.Esperamos realmente que o nosso pais se manifeste nas suas pesquisas.
Amanda L.A vida não pode perder tempo....
Ellen L.PEÇO URGÊNCIA NOS AVANÇOS DA PESQUISAAA... QUERO MEU PAI COMIGO POR MUUUITO TEMPO AINDA!
antonio s.sou portador de ELA desde 2008, graças a DEUS e com o medicamento RILUZOL, 100mg por dia a doença esta estabilizada, somente sinto fraqueza nas pernas onde tenho somente uns 5 % de força nas pernas.
elisangela m.minha mae tem esta doença ela tem direito de tentar um tratamento
Nelson M.Sou portador da patologia "ELA"
Luciana O.Perdi minha mãe há 9 anos p esta doença. Muito difícil falar no assunto. É a 1ª vez que me manifesto a favor desta causa. Parabéns pela iniciativa!
Gislaine S.Igual atenção precisa ser dada às demais doenças raras, como a Doença de Huntington. Interessados, vejam site da ABH - Associação Brasil Huntington.
Helio o.Saúde para todos os cidadãos!
THEREZA R.minha irmã tem esta doença
Sheila m.Só quem teve amigos e parentes com essa doença é que sabem o quanto é triste e doloroso
albertina t.minha irma com 48 anos esta com a doença ha 8 meses. esta morrendo, queremos uma esperança!!! pois a familia morre dia a dia junto com ela
Alfredo P.sou portador desta doença, e quero ser melhor atendido
Carmen R.Alguma coisa deve ser feita e com urgência para descobrir a causa dessa doença. Tive uma irmã que foi acometida desse mal e sei o quanto ela sofreu.
Marcia P.Minha mãe morreu de ELA, só quem já vivenciou esta doença sabe o sofrimento por ela causado.
Aline S.Vida Urgente!
Bruna A.Meu pai possui a doença há 10 anos.

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