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Abaixo-assinado Manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica
, para Fapesp; Conep; Frente Parlamentar das Doenças Raras do Congresso Nacional; ANVISA; Ministério da Saúde
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Comentário
José s.
Na minha cidade ja uma grande numero de pacientes com a mesma doença, Creio que no meu pais também a um numero muito grande. E uma doença que cada vez mais aumenta o numero de pessoa com a doença entrao acho é necessário que amente o numero de pesquisa e formas de locomoção dos paciente
ANA S.
TENHO UM TIO QUE ESTA COM A DOENÇA ELA, MUITO TRISTE NEM MEDICAMENTO CONSEGUE.
Pauleânia S.
Minha mãe tem ELA e so a favor de tudo que for melhorar a vida das pessoas que tem.
aparecida v.
Que DEUS abençõe a vida dessas pessoas portadoras de esclerose lateral amiótrófica.
MARTA C.
MINHA MÃE ESTÁ NA LUTA E EU TAMBÉM QUERO FAZER PARTE DESTA MOBILIZAÇÃO EM NOME DELA.
Adraiana g.
Minha mäe faleceu com esta doença.
CEZAR M.
POR FAVOR, TEMOS URGÊNCIA. FALO EM NOME DE TODOS COM ELA. TENHO A SENSAÇÃO QUE ESSA DOENÇA É VISTA COM DESCASO PELAS AUTORIDADES. TEMOS PRESSA, É UMA DOENÇA MUITO RÁPIDA E PERVERSA. SOCORROOOO...
maria c.
Minha mãe teve essa terrivel doença, e sofreu muito com ela, aliás, todos nós sofremos. O diagnóstico é demorado, os próprios médicos têm pouco conhecimento da doença.
sandra r.
convivo coom familiar portador de ELA
ROBERTO M.
Sou portador de ELA e a cada dia estou mais paralizado.
Darcy A.
O "Poder Público" precisa se preocupar com os pacientes de ELA.
João C.
Que as pessoas tenha o direito de lutar por suas vidas e que possam buscar todas as alternativas viáveis disponíveis.
Silvio S.
Importantíssima iniciativa.
LUCIANA M.
mEU AMADO, ILUSTRE E ETERNO PAI E PORTADOR DA ELA. QUE TRISTEZA... VAMOS A LUTA!
DANIELE R.
SOU A FAVOR Á DAR ESPERANÇA AOS PORTADORES DE "ELA" POIS SOU ENFERMEIRA E CUIDO DE UMA PACIENTE COM A DOENÇA,E SEI COMO ESTA DOENÇA É TRISTE...
SILVIA T.
Meu irmão querido morreu com essa patologia, mas antes ele sofreu muito.
daniela p.
por favor pesquise mais esta doenca faça alguma coisa por este povo que sofre
Sueli T.
Meu marido morreu c/ ELA em 2009 c/ 53 anos, após 03 anos de Tratamento. A Luta é ardua...
gessi o.
ela levou o meu amor,a 4 anos.
Elizandra L.
Meu pai é portador dessa doença e eu gostaria muito de compartilhar experiências com aqueles que sofrem da doença e os familiares.
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