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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado:
Abaixo-assinado Manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica
, para Fapesp; Conep; Frente Parlamentar das Doenças Raras do Congresso Nacional; ANVISA; Ministério da Saúde
Nome
Comentário
paulo d.
Sou favoravel pela manutençao da vida
Nanci G.
Questão de humanidade !!!!
MARIA A.
MEU PAI MORREU EM 2011, DEPOIS DE TRAVAR UMA BATALHA DE 13 ANOS DA DOENÇA, SEI O QUE ELA SIGINFICA PARA FAMILIA.
shirley c.
É PRECISO DETER ESSA DOENÇA FATAL E CRUEL
Tiago D.
Meu amigo tem esta doença, e estou disposto a ajudar.
Lucas A.
De todos os meus professores até hoje, a melhor foi a Marilia Bonoto, que por sua vez está com a doença ELA . Quando recebi essa noticia, logo vi que o Brasil está mesmo, só andando para trás, sem avanços na saúde os avanços nunca vão em frente ! Espero que esse abaixo assinado resolva a vida dos pacientes, e que olhem com carinho pra essas pessoas que são tão especiais, e que tem alguem que os ama! Deus vai nos ajudar, independentemente desse resultado. Conto com a ajuda de vocês !
Bruno G.
O meu Tio tem essa Doença.
Anderson G.
Meu tio tem essa doença.
Daniel G.
Importantíssimo!!!
nilda a.
Vamos cuidar e dar mais apoio para esses pacientes...
Ibsen L.
Vamos juntos para vencer mais essa batalha
Marta B.
Nos, familiares de portadores de ELA, jamais perderemos a esperanca... pra saber o que o outro sente, basta se colocar em seu lugar por minimos instantes. Deus nos abencoe a todos e nos conceda a graca da cura!
Angela V.
A VIDA é um grande presente, que deve ser desembrulhado por quem recebeu, sendo assim a opção de: "ser cobaia ou não", pertence ao dono do presente.
Fabiana H.
concordo plenamente... meu pai acabou de receber a noticia e ai?????? vamos assistir sua morte??
Paulo G.
Meu irmão é o paciente
Sabrina R.
Represento a vontade desses pacientes em obter a cura, sou viúva e meu marido expressava essa vontade e era totalmente a favor do uso e liberação de qualquer medicação que pudesse controlar ou até mesmo curar essa doença.
Raphael O.
Faço medicina e convivo diariamente com historias e casos de muita tristeza e muitas vezes a falta de esperança de um paciente o impede de continuar a lutar pela doença que o afeta, é muito importante que os profissionais da saúde pratiquem um atendimento humanizado para ajudar o paciente e principalmente aqueles que estão ao seu redor. Tendo isso o paciente numa situação tão degradante que é a evolução do estágios da ELA, deve continuar batalhando e se apoiando em
Mariluci R.
Que esse manifesto seja ouvido e visto a quem se fizer necessário ´para q seja aprovado urgentemente...agora é a hora!
Antonio C.
Veja o vídeo do Cícero Galli Coimbra, neurologista que fala sobre esclerose múltipla
ROBERTO M.
Infelizmente perdi meu pai com esta terrível doença e apoio a luta pois sentimos na própria pele o quanto ELA é terrível.
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