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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado:
Abaixo-assinado Manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica
, para Fapesp; Conep; Frente Parlamentar das Doenças Raras do Congresso Nacional; ANVISA; Ministério da Saúde
Nome
Comentário
SORAYA N.
Meu pai faleceu com ELA há 16 anos atrás
Rosane P.
Minha mãe é portadora de Ela desde 2007, esta acamada fazendo uso de Bipap, gastromizada e sem movimentos nos membros superiores e inferiores. Comunicando-se somente através dos olhos. Totalmente depente, o que torna a situação ainda mais grave é o despreparo dos profissionais da saúde em lidar com essa terrível doença, Falta conhecimento técnino, comprometimento com a profissão e amor .
Flávia P.
Minha avó tem ELA, estou nesta causa por amor à ela e solidariedade a todos os pacientes, pois vivo isso e sei o descaso que sofremos em algumas áreas da saúde e do governo.
Marília P.
O governo espera a população manifestar para então fazer algo?
Mariana S.
Minha mãe morreu desta doença
Lucy C.
Todos devemos ajudar.
marta s.
meu marido teve ELA
Fabiana M.
Esposa de Portador de E.L.A e Teraputa Ocupacional
Ana S.
Eu tenho um irmão e uma amiga com ELA
Andreísa M.
Marília Bonoto ( prof. Instituto Regina Pacis)
Silvio M.
Sou a favor de qualquer pesquisa ou tratamento que tem a intenção de beneficiar alguém, sem violação dos direitos humanos.
UEDERSON D.
A VIDA É UM DIREITO IRREVOGAVEL.
Daiane R.
Sou portadora de Distrofia Muscular Facio-escapuloumeral gostaria muito, que as pesquisas avançassem para todas as doenças neurológicas.
silvina s.
Pewrdi um gde amigo, e estou com uma amiga em fase terminal, espero rapidez nestas pesuisas da fase 2. Obrigada
Sibely L.
excelente ideia de vcs, que consigamos total apoio, n só de autoridades, mas tbem de pessoas envolvidas no processo de inserção social destes individuos e seu familiares.Parabéns!!
Gizele P.
Vamos ajudar ao próximo. Um dia pode ser nós a passar por dificuldades.
Adriano F.
Sou filho de uma vitima da doenca e tenho interesse em ajudar no que for possivel
Andrea S.
Sou cuidadora de uma paciente com ELA,e vejo a cada dia que passa a morte de uma pessoa que é mutio querida por todos.E mais do que isso, uma pessoa que é extremamente capaz de decidir o que quer e que quer muito continuar vivendo.Essa paciente participava de uma pesquisa sobre a doença,porém foi obrigada a parar,pois com o avanço da doença, não consegue mais ficar deitada sem um apoio na cabeça devido aos engasgos frequentes.Se isso não for motivo suficiente para o avanço nas pesquisa então,na minha opinião,só depois que uma pessoa muito "IMPORTANTE" começar a sofrer os efeitos devastadores da ELA é que alguma atitude será tomada!
PAULO R.
JUSTISSIMA CAUSA
Rosana M.
Sou portadora de esclerose-múltipla e quero participar.
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