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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Abaixo-assinado Manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica, para Fapesp; Conep; Frente Parlamentar das Doenças Raras do Congresso Nacional; ANVISA; Ministério da Saúde

NomeComentário
Luiz G.solidariedade é fundamental.......pela vida!!!!!!!!!!!!!
Éverson V.Gostaria muto de ser avisado sobre pesquisas ou quarquer novidade no assunto!! Tenho uma pessoa na familia que precisa muito!! parabéns pela iniciativa!!
Ana .Vamos lutar pela vida de nossos familiares.
Vanessa O.Vamos dar uma vida digna para todas as pessoas portadoras sempre uma esperança no fim do túnel!
jessica a.e se fosse os seus famliares fossem vitimas o que fariam?façam pensando dessa maneira!!
Alexandre C.Toda e qualquer doença merece ser pesquisada e levada a séria pelo Estado. Pouco importa se desenvolver tratamentos é inviável comercialmente. As pessoas merecem viver!
Max S.O governo tem que investir em saúde em primeiro lugar
Jorge N.Aprovado.
Deise B.Eu conheço dois casos fatais dessa doença, Um era o pai de uma amiga minha que em menos de um ano que tinha cido diagnosticado com essa doença ele morreu em casa por falta de recursos. E o outro caso é de uma senhora vizinha minha que depois de 4 anos com essa doença, e de viver uns 3 desses 4 ligada em aparelhos ela tambem morreu,embora tenha tido todos os recursos isso não foi o sulficiente.
Angela S.Meu irmão é portador desta doença terrível , Diagnosticado a dois anos. Espero que nossos governantes nunca venham a ter alguém que ame com esta doença devastadora. Pois é muito triste, E.L.A não destrói somente o potador e sim tira o chão de todos os que estão ao seu redor, Vendo morrer aos poucos ou muito rápido porq depende de cada paciente e não poder fazer nada.
Lucas B.Muito importante o assunto.
Vitor S.A burocracia pode acabar com muitas vidas!
Morgana M.Vamos lutar por esta conquista.
rosimeri j.Conheço uma apessoa e seua familiares que estao sofrendo por causa dessa doença.
Gian T.Concordo com os termos, porém é muito importante que cada paciente realmente tenha consciência e capacidade mental de responder e decidir pelo tratamento, pois podemos nos deparar com profissionais e empresas imprudentes que aproveitaram da situação para fazer uso indevido do abaixo-assinado manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica.
Caroline S.precisamos de alternativas para essa doença avasaladoura
Francieli T.É de extrema importância!
Renan P.Meu Pai possui a doença em estado avançado e eu nao sei mais oque fazer.
Homero R.Acredito incessantemente nos avanços no tratamento desta terrível doença
Raquel T.Apóio totalmente.Sou portadora de EM (esclerose múltipla)
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