Petição Pública Brasil
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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado:
Abaixo-assinado Manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica
, para Fapesp; Conep; Frente Parlamentar das Doenças Raras do Congresso Nacional; ANVISA; Ministério da Saúde
Nome
Comentário
Thiago T.
Tenho fé em Deus que vamos conseguir ajudar a minha amiga Marilia
neusa f.
Qualquer pessoa sadia pode, de um momento para outro, precisar muito do auxílio de uma petição como essa. todos adoecemos, portanto precisamos nos unir.
Berenice F.
Tenho amigos c/ o problema
STENIO C.
Estou a favor da utilização das técnicas necessárias na tentativa de salvar e preservar a vida de qualquer pessoa.
VALDIR S.
Assino em nome de meu irmão Antonio Garcia de Sá, 57 anos que há dois anos foi disgnosticado com a doença, encontrando-se no estágio de paralisia total dos membros inferiores e posteriores, sem falar, traqueostomizado e gastrostomizado, comunicando-se com a família tão somente com os olhos.
Geraldo B.
Que Deus ajude o povo Brasileiro!
Moisés C.
Adepto a causa.
Sonia s.
tenho minha mãe com ELA e gostaria muitissimo de ver o avanço de pesquisas para ao menos proporcinar uma sobrevida mais confortável à ela!
Juzely H.
Viva Regina!
Francisco J.
Estamos indignados por ficar a deriva neste novo diagnistico, onde já se viu em pleno século 21, não ter estudos de uma doença que atinge tantas famílias?
Maria A.
Precisamos de ajuda para minha mãe, que a pouco foi diagnosticada com ELA.
Ivete S.
Meu marido é portador desta doença terrível , Diagnosticado a dois anos.
Lorene A.
Sou familiar de uma portadora de ELA e apoio a pesquisa, utilização de células-tronco adultas (apenas).
ERICA A.
Meu pai faleceu de ELA em 2009. Depois que descobriu a doença, viveu somente 8 meses, sendo 4 meses hospitalizado ! Meu maior sonho é a descoberta da cura desta doença tão triste !!! Um grande abraço a todos !
Otaviano P.
Silvia. Que Deus abençoe a você e sua família nessa causa mais que justa e humanitária. Abç. Otaviano Pereira
GERCINEIDE S.
Apoio às pesquisas deveria ser uma prática constante no Senado Federal
Leda B.
Estou com colega da UnB e amigo querido com esta doença e gostaria de poder ajudar de alguma forma e esste é um caminho importante
Maria S.
infelizmente a saúde dos brasileiros esta doênte
Paula A.
Sou portadora de uma doença autoimune grave e sei o que é viver sem muita perspectiva de vida. Sou a favor de seguir adiante com estudos que posteriormente irão ajudar os portadores de tal doença a viver com dignidade e esperança de um futuro melhor!
JULIANE .
Pelo amor de Deus peço tanto pela vida da minha mãe que tem ELA como por tantas outras pessoas no mundo que estão esperando uma luz no fim do túnel, se trata da vida dos nossos entes queridos pessoas que amamos e que querem viver, por tudo que é mais sagrado acabem com essa (burrocracia) milhares de vidas estão em jogo, espero que logo mais tenhamos boas notícias que Deus abençoe a todos.
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