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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Abaixo-assinado Manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica, para Fapesp; Conep; Frente Parlamentar das Doenças Raras do Congresso Nacional; ANVISA; Ministério da Saúde

NomeComentário
Célia A.É URGENTÍSSIMO
bruno s.Espero que tu que se faça por essas pessoas seja o suficiente para dar uma melhor qualidade de vida.
Marlene O.Meu esposo faleceu em 2004 com ELA em apenas 2 anos e meio com a doença. Ele tinha 59 anos.
Silvia O.Meu pai faleceu em 2004 com ELA em apenas 2 anos e meio com a doença. Ele tinha 59 anos.
ubirajara a.Vamos juntos!
Rozana S.Tenho uma amiga que é portadora da ELA, vejo muito pouco estudo sobre a doença, gostaria tb de saber mais um pouco.
Marcela S.Em setembro/2012 meu pai o Sr. Irlei Alves Silva foi diagnosticado com a ELA, e atualmente buscamos as poucas alternativas existentes para esta doença, na próxima semana iremos começar a frequentar o Hospital das Clinicas de Belo Horizonte. Parabéns pela iniciativa de vocês, tudo que for necessário para a divulgação da doença quero participar, e principalmente aprender com vocês. Obrigada
Rosana P.Sou a favor da vida de qualidade para todo ser humano.
Monica S.o meu RG foi emitido pela SSP-DF
Bernardete G.Absolutamente imprescindível!
Fernando L.Meu pai morreu em função dessa doença
SIMONE G.2 amigos já nos deixaram com essa doença
Valdir .em se tratando de salvar vidas a ética nos ensina a sacrificar a minoria em prol da maioria, desde que haja acordo entre as partes.
Renato F.A hora é agora.
Paulo S.A providência deve ser tomada com urgência, os doentes não podem esperar.
Cleusa P.Tentar amenizar o sofrimento das pessoas acometidas por esse mal, levando-lhes esperanças, bem como às suas famílias, é um dever do Estado Democrático de Direito
Carmelinda M.Quando se trata de saúde e melhora de qualidade de vida as nações deveriam se unir para quebrar todas as barreiras e derrubar todos os impecilhos que impedem ou dificultam o acesso ao tratamento.
Elaine B.Uma vida não tem preço!!!!
Rita S.Os portadores da ELA precisam de esperança e vida, e aí vale qualquer tentativa de cura.
salomé r.acabei de ter a noticia que meu irmao é portador ela,no momento to sem palavras,mais sou de acordo de tudo q de uma esperança aos portadores dessa terrivel doença
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