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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Abaixo-assinado Manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica, para Fapesp; Conep; Frente Parlamentar das Doenças Raras do Congresso Nacional; ANVISA; Ministério da Saúde

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arieldson p.Digo-lhes, só quem conviveu com esta terrivel enfermidade, atraves de um ente querido, para saber o sofrimento causado por esta terrivel doença.
Gustavo G.é isso ai!!!
ELOISA A.vamos lutar contra essa doença....ajude-nos
Ligia L.Meu marido vem sofrendo desta doença a 7 anos sem nenhuma alternativa de tratamento
Ana K.Todo tratamento experimental traz seus riscos e o paciente deve ter autonomia para decidir se deseja corrê-los ou não.
Bruna M.Precisamos de uma solução e com extrema urgência!
Marcelo C.Desejo boa sorte, que o pedido dos portadores desta doença, no sentido do avanço das pesquisas médicas e terapêutica, sejam aplicadas o quanto antes, com o sucesso que todos esperamos. Um grande abraço ao colega Paulinho Veiga, dedicado arquiteto e grande político do nosso tempo.
Clerton E.Pelo direito de manifestação dos pacientes e na luta por mais pesquisas no Brasil
Eva P.Compartilho com o propósito de ampliar pesquisas com células-tronco no sentido de buscar a superação de doenças como a "ELA", objeto do Manifesto.
Ana .Por essa causa- devemos todos lutar
thyago .melhoras
Marilia T.meu irmão teve ELA
JUÇARA V.Achei uma importante iniciativa e vou divulgá-la.
Ilma V.É DE GRANDE RELEVÂNCIA A INICIATIVA PARA A SAÚDE PÚBLICA NO BRASIL E NO MUNDO, PARA O DESENVOLVIMENTO DE PESQUISA EM TORNO DA ELA. SUCESSO
Alfredo G.apoio fortemente a causa do manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrótica
Mari S.Sou portadora de Esclerose Múltipla já sofro muito, o portador de ELA muito mais e devemos ser assistidos sempre.
Meire M.meu marido recebeu o diagnóstico de E.L.A. há 1 ano, desde então começou nossa luta.
Lais N.Minha mãe foi diagnosticada com ELA em 2000 e faleceu após 2 anos.
LOURINALDA O.Sou a favor
Jane A.E um absurdo que p Brasil não invista em pesquisas sobre um mal que tem acometido um número cada vez maior de pessoas, de toda as idades e cujo tratamento e tão caro, tanto para os cofres públicos quanto para os doentes que não tem cobertura para todos os procedimentos necessários a mínima qualidade de vida que tem o direito de ter e o Estado obrigação de dar.
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