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Abaixo-assinado Manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica
, para Fapesp; Conep; Frente Parlamentar das Doenças Raras do Congresso Nacional; ANVISA; Ministério da Saúde
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Comentário
Ivete C.
As pesquisas científicas deveriam ser exaustivamente incentivadas e levadas a sério no Brasil.
Nirce F.
Causa justa.
Aliana S.
Peço com muito carinho ajuda para uma grande mulher Vera Lucia Fereira Costa. ela foi diaginosticada com essa terivel doença, e seus efeitos devastadores. peço apoio para ela e para toda sua familia pois são pessoas humildes e carentes. Conto com toda ajuda de vcs pois só nada posso fazer por tambem ser de familia humilde. Deus os abençõe.
marcia o.
Na esperança de levar esperança aos pacientes de ELA para que acreditem no amanhã, dependendo das autoridades.
Raphael S.
De grande relevância para uma doença que necessita de um cuidado muito importante!
MARIA L.
Esposa de paciente com ELA
ELIANE J.
SOU PACIENTE 'ELA' DESDE 2002
Kelly B.
A doença não espera, vejo minha mãe mais debilitada dia após dia. Pelo amor de Deus nos ajude, pois cada minuto conta muito.
angela h.
assunto de interesse difuso e coletivo!!! Vamos apoiar sim !!! solicitação de Dr Jose Seba
Eliane N.
feliz por fazer parte desta corrente humanitária
Leda F.
Podemos contribuir para pressionar por mais pesquisas e recursos, visto que o DF, tem centenas de casos registrados.Vamos juntos tentar mudar este país - de desvios e omissões!
Maria P.
apoio interalmente o documento
Roney G.
Vamos lutar por ELA, uma vida melhor com cuidados ...
RENIO G.
Esta passando da hora do nosso país tomar alguma providência para melhoria de vida das pessoas que convivem com essa doença. Quando digo pessoas digo paciente e familiares, pois todos sofrem juntos.
Marco C.
Estou de acordo
LIANA F.
excelente iniciativa
MARIA G.
Sou esposa do arquiteto Paulo Veiga, portador de ELA, diagnosticado em janeiro/2011. Tetraparético, disfagico, gastrotomizado, traqueotomizado, mudo! Mas esperançoso, muito amado ,guerreiro e, agora, expressando pela pintura, sua esperança, suas angústias e percepções da vida num corpo inerte. Deus nos conduza à cura!!!
Andréa C.
sem comentários
Paloma O.
Minha mãe possui a doença ELA !
MARA S.
Vamos investir e tentar dar qualidade de vida e esperança a quem merece; dinheiro é gasto, pesquisas são feitas em assuntos que em nada melhoram a qualidade de vida do ser humano. Então, que seja investido o que for possível ser, para que pessoas que tiveram suas vidas interrompidas pela doença sejam ssalvas e recuperem o direito à saúde e à volta à vida saudável e ativa.
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