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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Abaixo-assinado Manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica, para Fapesp; Conep; Frente Parlamentar das Doenças Raras do Congresso Nacional; ANVISA; Ministério da Saúde

NomeComentário
Maria L.Urgente
cristina n. Minizar a dor do próximo e incentiva a busca de uma cura para esta doença é o mínimo que devemos fazer .
MARIA G.Sou portadora do ELA. Agilizar este manifesto é mais que urgente. Tomara que nós, já diagnosticados, tenhamos tempo de paralisar ou quem sabe reverter este quadro. Se não, que os futuros pacientes sejam beneficiados.
Deize F.Sou irmã de um portador da ELA, JÁ FALECIDO
Ana T.Vamos olhar para o próximo como gostariamos que olhassem para nós !
Danieli B.Minha mãe faleceu com E.L.A, vi de perto o quanto é dificil a luta dos pacientes e também das pessoas que vivem esse drama.
MARCOS G.COM O NOSSO PROJETO DE PESQUISA COM CÉLULAS TROCO TENHO ESPERANÇA QUE NOSSOS PESQUISADORES ENCONTARÃO O CAMINHO!
Sumaira .sou cuidadora de uma portadora de ELA
vaneide o.Enfermeira de uma portadora de ELA
Elvis A.como faço para divulgar essa informação nas redes sociais?
Suely M.Causas dignas devem sempre receber o nosso apoio!
Marisa G.Meu ex marido desenvolveu ELA com 36 anos, hoje se passaram 6 anos, vive totalmente imobilizado, não come, não anda, não fala... pode ser considerado um morto vivo...até quando o poder publico e privado só irá se preocupar com doenças lucrativas!!! Pensem, estudem, lutem pela cura desta maltida doença....caso contrario, ela continuará presente nas famílias e pessoas do mundo. Não só destruindo a vida do paciente mas, quem esta ao seu redor.
Paulo A.Eu apóio essa iniciativa e acredito q está na hora de nossos governantes se sensibilizarem e pelo menos tentarem uma discução sobre essa doença terrível.
Adriana S.Em favor ao respeito pela vida.
MARIA F.SOU PORTODORA DE ELA.
Luiz C.Tudo que for divulgado em pró dos necessitados, sejam eles enfermos ou não, será válido.
TATIANI S.Apoio a causa
Imelda M.Deixo aqui meus agradecimentos pela oportunidade de saber mais sobre ELA pois não tinha conhecimento do tempo de descoberta da doença embora soubesse da sua existência mas acreditava ser atual,também agradeço p oportunidade de colaborar com a campanha. Abraços.
Edna D. É evidente que a decisão sofre se submeter a testes clínicos experimentais deve ser do doente que tem pouca ou nenhuma esperança de cura. Não podemos deixar que outros interesses impeçam o avanço da ciência e a possibilidade de cura de tão terrível doença.
Suzana F.Boa sorte
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