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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Abaixo-assinado Manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica, para Fapesp; Conep; Frente Parlamentar das Doenças Raras do Congresso Nacional; ANVISA; Ministério da Saúde

NomeComentário
Morgana N.Pela vida SEMPRE.
Conceicao D.E direito dos pacientes serem ouvidos e respeitados .
Suzete R.Peço que se empenhem para que possam avançar nessa pesquisa, as pessoas portadoras dessa doença merecem uma atenção especial.
Valéria H.è necessário que seja muito divulgado, pois poucas pessoas conhecem essa doença.
ELISETE B.APOIO
Wagner M.Sou portador de "ELA" e muito me entristece saber que pouco se faz pelo desenvolvimento da cura neste país.
Alessandra C.espero que de alguma forma eu esteja de verdade ajudando.
Alessandra S.será que precisará que algum parente de político, ou o próprio, tenha ELA para que seja feito estudo sobre a doença, facilitando o seu tratamento?
Marilia T.meu irmão teve ela
Eliziane R.Bela iniciativa, se podemos porque não ajudar?
sergio s.Vamos pelo amor de deus...<3
Amanda .É preciso fornecer a esses pacientes, em última análise, o direito de escolha sobre suas próprias vidas.
Maria O.quero fazer parte deste baixo assinado
Eliana p.Sei o tamanho da dificuldade pois tem minha irma com doenca semelhante esclerose multipla
Cynthia M.A mãe da minha sócia faleceu dessa doença!!!
Helena G.Espero que nossos dados não sejam fornecidos para outros fins!
Dora K.tem que consegui aprovação nesse manifesto!!!"
Anunciata C.Tenho um irmão com 47 anos que foi diagnosticado com ELA neste ano. Há 3 anos a mão direita apresentou atrofiada, realizou tratamento na coluna, mas o diagnóstico fechou agora, as suas pernas já estão perdendo a mobilidade, a os movimentos do outro braço também já apresenta a doença. Estamos apreensivos, pois quase nada podemos fazer. Ele está em tratamento ho Hospital das Clínicas em São Paulo
antonio f.perdi minha irmã ha menos de um ano co E.L.A.
elaine e.estarei torçendo pela vitória
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