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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Abaixo-assinado Manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica, para Fapesp; Conep; Frente Parlamentar das Doenças Raras do Congresso Nacional; ANVISA; Ministério da Saúde

NomeComentário
izabel b.minha filha de 15 anos é portadora de esclerose multipla.
Alcides O.fazer uma coisa humana para os doentes e carinhosa e reduzir o sofrimento
Aridelmo T.Minha mãe tem ELA.
Fabio S.Por favor, é muito importante investir em pesquisas e leis de amparo, lembre-se, pode acontecer com você também.....
marianna g.Parabéns pela atitude e força em procurar alternativas para melhoria na saúde.
carla s.minha sogra teve esta doença
Rhafaela F.meu pai morreu de ELA a 1 ano e 4 meses e só quem convive ou conviveu com essa realidade sabe a necessidade de termos esperança, por menor que seja.
ANA B.Minha mãe teve essa doença e ela é muito dolorosa e sofrida
Neli X.meu esposo faleceu por causa dessa doença
Fernando B.Acorda Brasil!!! Chega de ser conhecido como país da violência, corrupção e impunidades, vamos abrir as mentes e investir mais em pesquisas, saúde e educação!!!
Arilda T.Minha mãe está com ELA
Claudio G.Os pacientes com essa doença não tem tempo a perder. Os riscos de um novo tratamento são pequenos perante a morte eminente.
Ivete K.Parabenizo pela iniciativa
karina o.Importantíssima essa petição. Trato em casa de pacientes com essa doença, já vi muitos morrerem sem esperança. Importante também é a divulgação da doença mas com certeza, uma luz para o possível tratamento vai deixar feliz muitos pacientes e familiares.
MARIA O.MUITO VÁLIDO .
Patricia c.ELA na familia
DALILA O.perdi um amigo com essa doença pavorosa
Mauricio V.Apoio qualquer iniciativa parecida a esta.
Vicente F.com amor.
Ju K.qq que seja a doença, temos que tentar tudo o que a ciência nos oferece para salvar vidas.
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