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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Abaixo-assinado Manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica, para Fapesp; Conep; Frente Parlamentar das Doenças Raras do Congresso Nacional; ANVISA; Ministério da Saúde

NomeComentário
Jarl D.Vivo nos EUA e nao tenho RG
EVELISE F.Prscisamos ajudar esses nossos amigos, para que possam ter pelo menos uma ajuda maior.
ROBRTO M.TENHO UM IRMAO COM A DOENÇA
Vera S.Sou assistente social e trabalhei muito com pacientes de ELA e muito apreendi com eles.
Alcione C.Meu esposo é portador de ELA-Bulbar há 5 anos e meio, hoje se encontra totalmente imóvel, nossa comunicação é exclusivamente através do olhar. Que na maioria das vezes nos diz mais que milhões de palavras.
rafael b.Meu pai morreu de ELA. Ele nao aceitaria qualquer obstaculo na busca de um raio de luz. Considero petiçao essencial
Solange B.meu genro de 42 anos pai de Pedro 12 anos e Joao 8 anos esta a 7 anos com ELA
karina g.apoiado
clarissa a.Tenho uma amiga com ELA. A mãe dela também sofreu com a doença por mais de 15 anos
Antonio J.Minha e mais 2 tios faleceram dessa doença, ainda náo identificamos o gens que causam a doença
Celia H.Meu tio sofre desta doença e eu sei que ele quer VIVER por muito tempo ainda e não vegetar como fatalmente se encaminha.
Walter J.Precisamos tratar as pessoas com mais respeito dando-lhes a oportunidade de combater esta doença terrível que ataca de forma implacável. Temos que investir em pesquisas e estudos e priorizarmos a vida. Temos excelentes profissionais na área de saúde e cientifica, mas precisamos que o Governo invista esforços e recursos para sermos de fato um Pais consciente e que valoriza a vida de seus cidadãos.
Roberto B.Portador da ELA.
Simone B.Esposa de portador da ELA.
Franco G.Eu sou italiano, não tenho pg e cpf...
Heloisa R.Perdi um irmão com E.L.A. e sei muito bem o qto sofrem estas pessoas,Neste video do Luciano Saffir,tenho 2 grdes amigos participando ;Rodrigo Branco e Rose Pucci.Vamos tentar salvar estas pessoas urgentemente ,pois aesta doença acaba com o paciente e toda família.Só quem passou sabe o que E.L.A. faz com o ser humano.Corra Brasil o mundo tem pressa Celulas tronco urgente!!!!!.
Rosely G.Esse é um momento extremamente importante para o avanço das pesquisas. Não podemos ficar na obscuridade. Juntos podemos fazer a diferença e vamos conseguir.
ANA A.o assunto é urgente
Gustavo A.Meu Padrinho possui a ELA e por isso manifesto pela vida dele e de todos os outros que também possuem.
Cláudia C.A união faz a FORÇA!!!!!!
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