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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado:
Abaixo-assinado Manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica
, para Fapesp; Conep; Frente Parlamentar das Doenças Raras do Congresso Nacional; ANVISA; Ministério da Saúde
Nome
Comentário
Viviane B.
Sou cuidadora e profissional da área da saúde e abraço está causa
Rogerio A.
Diagnosticaram a ELA em mim em novembro de 2002
Maria C.
É uma doença devastadora que precisa urgentemente ser colocada na lista de PRIORIDADE em pesquisas!
LUIZ S.
Juntos temos que lutar por está causa nobre!
Silvana F.
Meu marido tem ELA ha mais de 1 ano
Arlete B.
Meu único irmão está com ELA...SOCORRO
Jair S.
Seremos curados acreditem. Levi. Deus nos curará de um modo outro.
NADIA S.
A saúde precisa de ser amaparada.
Carin M.
Neccessario maior apoio e esclarecimento desta doenca a populacao
marcia
Pedimosa a todos uma cura pra essa doença!Façam alguma coisa!ministerio da saude!
Marcos T.
filho de portador de ELA
Marilia M.
Fui diagnosticada em Setembro de 2012 e o que mais me aterrosisa e o fato de não termos opções de tratamento além do Riluzol e o termo sobre vida, não quero sobre vida, quero vida e tratamentos que me levem a este caminho, chega de lidarmos com uma doença orfão sem testes e probalidades de cura ou regressão, preconceitos e preciosismos não vão prolongar nossas vidas e retardar o prognóstico.
Denise l.
Qualquer preocupação com as doenças no Brasil tem o meu apoio
Aidil S.
Espero que minha assinatura esteja ajudando e muito aos pacientes de ELA, principalmente a minha tia, beijos.
mailza c.
todos contra E.L.A
MARIA C.
Estas assinaturas vão fazer a diferença na vida de muitas pessoas... quando muitos reivendicam as coisas podem mudar.
Jose M.
Estamos juntos nessa corrente pela Vida.
Sâmylla R.
Vamos lutar contra esta doença!
FLAVIO S.
EU APOIO
CAROLINE N.
A FAVOR DA LIBERAÇÃO DE VERBAS PARA pacientes de esclerose lateral amiotrófica
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