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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Abaixo-assinado Manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica, para Fapesp; Conep; Frente Parlamentar das Doenças Raras do Congresso Nacional; ANVISA; Ministério da Saúde

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André A.A gente acha que está bem distante da gente ai olhamos para o lado e se deparamos com inúmeros casos de ELA.
Vera M.Vale tudo por boas causa
Thiago O.Minha mae é portadora de ELA foi diagnosticado em 2004 e hoje se encontra na cadeira de rodas e respirando com bip pap. Mas mantem a fala. Gostaria muito de ajudar de alguma forma.
Claudia g.A Anvisa precisa trabalhar mais pelo interesse da população e menos pelo interesse de seus burocratas despreparados.
Fernando P.Esses portadores de ELA estão em pleno uso de suas faculdade smentais e devem ter respeitado o direito de participarem dos estudo, em prol da melhoria de suas vidas e, esperamos, em futuro próximo, das de outros portadores.
Rogéria M.Sou a favor da busca de qualidade de vida, de saúde e dignidade!
Kátia A.meu pai teve ELA e o sofrimento dele e da família é enorme
Antonio V.Portador de Distrofia Muscular do tipo Cinturas
Gisleine F.É necessário dar atenção a esclerose lateral amiotrófica, doença que é desconhecida até pela maioria dos profissionais da saúde, os portadores precisam de respaldo, respeito, e garantia de uma qualidade de vida.
pedrina b.sei o quanto é dificil a vida do portador de ELA
MARCELO R.POR OBSÉQUIO AUTORIDADES, LEVEM ADIANTE
shirlene m.Vamos colaborar com aqueles que necessitam.
FRANCISCO S.Por favor, ajudem as pessoas com ELA.
JOAO S.Minha sogra apresenta sintomas que sugerem esta terrível doença,,estamos sofrendo muito com tudo isso. Foi realizado Ressonancia onde apresentou uma lesao,,,ainda esta sob investigaçao.
Nilza S.Ótimo abaixo-assinado.Nilza.
Wagner M.Meu sogro é portador de ELA
Jussara A.Minha querida e amada Mãe foi portadora da E.L.A...
Claudete H.Prescisamos urgentemente ter sucesso neste manifesto, pois muitas pessoas estão sofrendo com essa doença terrível queprescisa de bons olhos aos pesquisadores.
andreia .tinha um irmão que faleceu a poucos dias com essa doença
wagner b.[email protected]
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