Petição Pública Brasil
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Abaixo-assinado Manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica
, para Fapesp; Conep; Frente Parlamentar das Doenças Raras do Congresso Nacional; ANVISA; Ministério da Saúde
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Comentário
Vera P.
Esta doença está sendo esquecida, por favor, nos de uma LUZ !!!
marcio m.
Devemos ajudar em quanto há tempo, não deixe este mal chegar até vc
Alda C.
li este comentário e estou disposta a assinar.
Marinaldo A.
na minha opinião tem impedimentos dos laboratorios nas pesquisas
julmar c.
Minha mãe possui ELA.
Carlos M.
Assino esta petição por entender a gravidade da doença e a necessidade da pesquisa para trata-la.
sergio s.
perdi meu pai com essa terrivel doença e posso assegurar que é muito triste....VAMOS MUDAR ESSA REALIDADE!!! AJUDEM...
HECTOR L.
portador de ELA
Alexandre S.
Meu Pai passou por esta doença e gostaria que ninguém mais sofresse por ela, porque é muito triste.
MARIA S.
Conhecí uma moça em São Paulo com essa doença, fiquei muito triste de ver aquela situação com uma pessoa com uma carreira pela frente, daí entendí que realmente não somos nada mesmo...somos tão fracos nessa terra de granito!!! !!!
helenice z.
A hora é agora para uma providência contra essa terrível doença q mata a todo minuto,eu ,particularmente tenho uma irma com essa enfermidade. E é muito triste assistir o sofrimento com ELA. Por favor cientistas .despertem por amor de Deus!
Ester G.
Solidariedade...Vamos ajudar esta causa nobre. Eu assino!
Cintia F.
Desejo com este, ajudar para que haja ao menos uma esperança, para essas pessoas que não tem mais esperança, acredito na inteligência humana, na Medicina e principalmente no milagre de Deus.
Fernanda F.
Vamos garantir o direito a vida aos portadores de ELA
Maristel A.
Mãe portadora da doença, falecida há 6 anos devido a msm...
Wellington A.
sou portador da ELA
LEANDRO B.
VAMOS APOIAR ESSA CAUSA POIS É MUITO NECESSARIA!
Elvio L.
muito interessante, concordo plenamente.
Lucio B.
eu assinei porque acho a causa justa.
leandro m.
portador de ELA diagnosticado em 2005
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