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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado:
Abaixo-assinado Manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica
, para Fapesp; Conep; Frente Parlamentar das Doenças Raras do Congresso Nacional; ANVISA; Ministério da Saúde
Nome
Comentário
LILIAN .
meu pai faleceu com esta doença em 2011
Charles S.
Às vezes tenho vergonha pelo simples fato de estar vivo. O ser humano é o bicho mais egoísta e insensível que Deus já colocou na face da terra. Continuem pedindo para que deem uma chance de vida ou morte digna a todas essas criaturas tomadas por esse demônio chamado ELA.
Carlos M.
Salvem estas vidas!
Paulo S.
Portador de ELA a 10 anos
Jorge C.
Espera este signatario, que não sejam em vão, nossas assinaturas e nossa esperança na força de vontade política dos nossos governantes em apoiar, também, essa campanha
Leide C.
Sou a favor
Adriana A.
meu esposo está com suspeita e quero saber tudo a que se refere a ELA
Raquel S.
Meu tio infelizmente veio a falecer dessa doença.
JULIANA .
TODOS TEM O DIREITO DE TER UM TRATAMENTO ADEQUADO E VIVER!!!!!!!!!
ROSANGELA Q.
MEU PAI É PORTADOR DA DOENÇA ELA A DOIS ANOS CONFIRMADOS
mariluce m.
a favor da descoberta da cura, prevenção, ou de meios capazes de amenizar os sintomas devastadores dessa doença!
Rafael R.
Precisamos espalhar isso! É nosso dever enquanto seres humanos, lutar pela vida!!!
thayane s.
cuido de uma paciente com ela
LUCAS C.
Tive familiar que faleceu por conta da doença.
Anilce B.
é esse o momento !!
Simone m.
Sou academica de Farmacia e apoio essa causa .
Marielle B.
há 9 anos meu pai sofre de ELA, e nunca houve um tratamento que pudesse trazer um pingo de esperança a ele...
mariza a.
Tenho um sobrinho com suspeita dessa doença mais até o momento não se chegou a conclusão se se trata de ELA ou não
PEDRO S.
minha mãe tem "ELA" e quero muito que essa experi~encia comece aqui no brasil
Frederico I.
Porque tenho um irmão que sofre da mesma doença
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