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Abaixo-assinado Manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica
, para Fapesp; Conep; Frente Parlamentar das Doenças Raras do Congresso Nacional; ANVISA; Ministério da Saúde
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Comentário
FLORISBERTO C.
investem tanto em ladroes denominados (politicos) por que nao investir em Saúde Pública?
sonia m.
Tudo é válido quando podemos salvar vidas. Tenho pessoa na familia com essa doença.
Eduardo N.
Sou Fisioterapeuta, como tal acredito
Ludmila .
Sou neta e filha de dois acometidos por ELA !!!
JULIO C.
Assino por minha mãe, NILZA CARDOSO DE CARVALHO.
Marcus G.
Assinem...
Maria P.
Parabéns pela iniciativa. Temos que nos mobilizar por aqueles que não falam, não andam, e não são lembrados pelos que teem voz e vez!
Aldemar D.
Sei da luta desses pacientes pois tenho um irmão com esse problema (ELA)
DIEGO F.
A doença é grave, trás sérios transtornos aos familiares. Tenho um amigo que sofre com essa doença, e seria muito interessante descobrir a cura.
Lais P.
A "ELA" da minha tia afetou a parte cognitiva. A parte física ainda está preservada, mas ela já está com sonda gástrica pois a parte da face/garganta já está toda paralizada. Parabéns pela iniciativa e contem comigo.
Claudiana s.
Estou a favor
GERONCIO C.
Meu cunhado tem ELA e sofre muito, seria otimo que descobrissem a cura.
Carlos O.
A doença é muito grave trazendo sérios transtornos para os familiares
Walceli N.
Só quem já conviveu com uma pessoa portadora desta enfermidade sabe da necessidade de se assinar este manifesto.
Armênio F.
Sou portador de ELA
cecíia c.
Vamos unir forças...vamos dar as mãos...
Ana C.
Eu apoio
Ana I.
Só quem é portador da ELA ou tem um parente próximo é capaz de acreditar que exista uma doença tão terrível:. se enclausurar dentro do próprio corpo.É inimaginável. Espero consciencia e atitude.
JÊNIFER N.
ÓTIMA INICIATIVA!!!
Mauricio H.
meu pai sofre com os estágios iniciais dessa doença terrível
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