Petição Pública Brasil
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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado:
Criação de Centros de Referência de Diagnóstico e Tratamento de Síndrome Pós Pólio
, para Ministério Público; Ministério da Saúde; Câmara dos deputados; Srs. Governadores; Srs. Prefeitos.
Nome
Comentário
Olgarina .
Abraço está causa.
Maria R.
É muito importante um tratamento adequado para nós sobreviventes dessa doença terrível
rienzi a.
Falta de vergonha esse apoio do governo. Tb queria uma explicação, os Neuros não sabem ou não querem tratar da SPP. 7 anos que existe a cid G14 e um Neuro falar que desconhece? No mínimo muito estranho.
Neide s.
Estamos.morrendo sem tratamento específico através do SUS.
Josete .
Precisamos nos unir em prol de melhorias para o nosso tratamento.
Solange L.
Apoio
Paulo M.
Precisamos de saúde
Eleise S.
Estaremos juntos nesta luta.
Maria V.
sou portadora da ssp
Alberlene C.
Tive pólio com 1 ano e dois meses , tenho sequela na perna esquerda e hj sinto sintomas da síndrome de pós pólio.
Rivaldo R.
Assinei porque tive pólio e tenho sintomas da SPP, mas não tenho como me tratar ou diagnosticar se realmente tenho ou não a SPP.
Elisa G.
Totalmente de acuerdo
Edneide N.
Ótima iniciativa! Juntos somos realmente mais fortes!
Maria F.
Tive polio com 1 ano e depois de 45 anos comecei a ter fraqueza nas pernas, mancar mais. Começou ai meu sofrimento passando de médico em médico, até que em uma perícia o médico que me atendeu tb tinha polio e me indicou uma medica Dra Maria da Penha, que foi e é meu anjo da guarda que me ajudou aposentar e melhorar minha vida. Hj sou aposentada e cada dia me descubro com uma dor nova, mas vamos a luta.
Marcelo A.
Difícil só quem está passando por esse problema de saúde sabe como é difícil não ter tratamento e não ter interesses por parte de médicos. Estamos sozinho e em péssimas condições de saúde.
Eduardo .
Total apoio a esta causa!
Roseli S.
A Síndrome Pós Poliomielite é uma doença devastadora, acreditem, precisamos de ajuda.
Sílvia S.
Tive pólio com 1 ano e 20 dias,tenho todos os sintomas da spp estou tentando fazer os exames para fechar o diagnóstico e de fato é muito difícil, estava pensando em fazer algo assim mas não sabia como,parabéns pela iniciativa e que Deus nos ajude!!
Filomena P.
Assino esta petição, pq sei das dificuldades que temos em ser atendidas em Hospitais, portanto precisamos de um Centro de referência para Diagnóstico e Tratamento da Sindrome Pós Pólio e doenças Neuromusculuares..
Rê M.
Sou portadora de SPP, E PRECISAMOS MUITO da criação do CENTRO DE REFERENCIA URGENTEMENTE!
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