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Abaixo-assinado Manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica
, para Fapesp; Conep; Frente Parlamentar das Doenças Raras do Congresso Nacional; ANVISA; Ministério da Saúde
Nome
Comentário
alexandre b.
meu pai tem ELA
cecilia s.
meu marido tem ela a dois anos, faz tratamento com DR tasso Adono em Sao Paulo.
Leandro B.
Minha tem apresentado os sintomas da ELA , precisamos de ajuda
JANE S.
SOU A FAVOR
ANTONIO M.
sou cidadão comum e isto é o mínimo que eu posso fazer, já os políticos tem a obrigação moral de fazer algo pelos que tem necessidade, pois srão cobrados pela omissão.
Renata L.
Preciso de uma ajuda por um a amigo, pois necessita de tratamento especial.
Sonia M.
Só entendemos a necessidade quando vivenciamos o problema.
Eduardo O.
Tudo que envolve a preservação ou resgate da saúde é urgente e primordial.
ANA M.
portadora de ELA
MARIA P.
Meu pai é portador do ELA. O nome dele é ARMANDO FERREIRA DE OLIVEIRA. Em menos de 1 ano e 6 meses ele deixou de andar, não consegue mais engolir sua saliva e sua voz é quase intelegível.
Fátima O.
O pai de uma amiga sofre da doença
MARTA B.
Tenho uma tia portadora da doença
lilian n.
Acredito que ações como esta podem melhorar a vida de muitas pessoas, especialmente os portadores de ELA.
MARCELO F.
Sou irmão de paciente recentemente diagnosticado com ELA e o ajudo lidando com plano de saúde e com médico.
João F.
Vamos lutar pela vida
Silvia .
Pela vida sem doenças .
ERICA B.
PERDI MEU PAI PARA ELA
ANA T.
Assino por meu esposo, que faria isto, com certeza, se pudesse. Suas condições impedem que o faça. Seus olhos se encherão de lágrimas quando se eu lhe dissesse sobre isto. Porém não o faço, porque não posso mais lhe dar mais qualquer sinal de esperança, para não ampliar ainda mais sua tristeza, quando nada acontece.
Rosane G.
Tenho uma amiga que o pai dela desencarnou com essa doença
Karla S.
Meu pai desencarnou aos 51 anos, em dezembro de 1991 de ELA.
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