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Abaixo-assinado Manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica
, para Fapesp; Conep; Frente Parlamentar das Doenças Raras do Congresso Nacional; ANVISA; Ministério da Saúde
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Comentário
Elizabeth A.
Verbas destinadas a finalidade em pesquisas e desenvolvimento para a Cura da ELA são fundamentais , estamos estagnados , sem soluções para atenuar o sofrimento de tantos afetados por esta terrível doença.
JAQUELINE F.
Meu irmao tem ELA ha 8 anos e sei da existencia de centenas de pacientes com esta terrivel doença, precisamos de apoio para eles e para os cuidadores...
Julio C.
Precisamos de ações imediatas e concretas no sentido de favorecer qualquer nova alternativa para cura ou ao menos redução de risco de morte por parte dos pacientes vítimas do ELA.
regina c.
li e concordo
veronica s.
vida sempre
RENATA S.
SOU FILHA DE UM PORTADOR DE ELA, E COMO CUIDADORA, NÃO QUERO FICAR DE BRAÇOS FECHADOS QUERO LUTAR, LUTAR E LUTAR POR UMA QUALIDADE DE VIDA MELHOR E EM BUSCA DA CURA OU MELHORA
rebeca m.
tudo que se puder fazer pra parar o avanço desta doença é melhor que ter a certeza das pioras diarias e da certeza pulsante da morte lenta,onde não podemos sonhar,!
Maria A.
Tenho minha mãe diagnosticada com E.L.A desde novembro de 2012,e tá progredindo muito rápido,queremos um tratamento,isso não pode ficar mais assim.
Luís F.
Sou portador da doença (E.L.A.) desde o início de 2011 e tenho esperança!
Maria B.
Informo que sou o representante legal (esposa) do paciente portador de Esclerose Lateral Amiotrófica, e conforme interesse do paciente se houver alguma novidade sobre o experimento com as células tronco ele gostaria de se cadastrar, para novos experiências
Fernando A.
Meu pai foi diagnosticado e tenho fé e crença que essas pesquisas são o caminho para o tratamento eficaz dessa doença. Vamos abraçar essa causa.
Roberto .
Souportador de ELA
Bruno B.
Estou a disposição para auxiliar em qualquer projeto de pesquisa de qualquer maneira. Estudo medicina na Universidade Federal do Rio de Janeiro e pretendo buscar projetos de pesquisa no campus do fundão.
Luciana S.
Vamos dar esperança a estas pessoas que também querem viver!!!!!
Camilo R.
Saúde sempre em primeiro lugar!! Lutem por essa causa!!
Luiz O.
socorro a todos portadores U R G E N T I S S Í M O S temos todo o direito de nos oferecer para pesquisas assumindo todos os riscos
eneias o.
a unica coisa que queremos é viver, parabens pela iniciativa deste abaixo assinado.
PATRICIA F.
CONHEÇO PESSOALMENTE UM PORTADOR DE 'ELA'
sidney c.
perdi minha mae por causa dessa doença, n quero q mais pessoas sofram igual eu sofro.
Ângela A.
É fundamental que tenha mais estudos para a cura da ELA
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