Petição Pública Brasil Logotipo
Ver Abaixo-Assinado Razões para assinar. O que dizem outros assinantes.
A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Abaixo-assinado Manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica, para Fapesp; Conep; Frente Parlamentar das Doenças Raras do Congresso Nacional; ANVISA; Ministério da Saúde

Nome Comentário
Alexsandra O. Meu pai possui esta doença.
solange c. minha mae portadora quero ter mais informação de tratamento.
HELIO C. LOUVÁVEL ABAIXO ASSINADO
Joaqim F. Vamos ajudar a salvar os irmãos doenes. Amanhã, pode ser a gente que esteja precisando.
Pedro C. Queremos que nos ouçam. Chega de demagogia barata.
marcia f. todos tem direito ao livre arbitrio,e lutarem por suas vidas mesmo correndo riscos.
Christopher B. Minha esposa foi diagnosticada com ELA em junho 2013
Adriana C. meu marido é portador da ELA
Dilson J. tenho uma tia com esta doença
Rosangela T. tenho uma irmã com esta doença
Alexandre G. Sou médico neurocirugião e tenho pacientes com essa doença. Acho importantíssimo esse manifesto e que ele possa resultar em ações concretas.
MARIA F. AMIGA DE PACIENTE
BARBARA M. FILHA DE PACIENTE COM ELA
DILSON O. tenho uma cunhada com esta doença
Obetis A. tenho uma filha com esta doença
ROSANE O. Tenho uma irmã que está com esta doença
Cristina C. Meu pai era portador ELA e faleceu em 2009.
jenefer c. estou aqui para fazer jus a alma de minha mae q partiu devido a doenca a 3meses,foram 5anos nessa luta,e eu acompanhei cada minutinho
silvio a. tudo pela vida!
Sergio A. É necessário investimento em pesquisas para esta doença que se torna mais popular a cada dia! não é mais considerada raríssima e a tentencia e piorar

Assinaram o abaixo-assinado
13.865 Pessoas

O seu apoio é muito importante. Apoie esta causa. Assine o Abaixo-Assinado.



Ler texto do Abaixo-Assinado