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Abaixo-assinado Manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica
, para Fapesp; Conep; Frente Parlamentar das Doenças Raras do Congresso Nacional; ANVISA; Ministério da Saúde
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Comentário
Julimar F.
Também estou nessa luta com meu irmão ele é portador dessa doença. Deus está no controle não desistam pessoal
Cibele T.
Doença extremamente critica, que merece entendimento e conhecimento de toda a área da suade.
Marcos S.
atenção das autoridades responsáveis
CARLOS P.
AJUDEM VALE APENA A CAUSA É MUITO IMPORTANTE
Flávia P.
VAMOS A LUTA !!
Jorge R.
MEU PAI GERALDO ARCANJO AGORA EM MAIO DE 2014,VAI FAZER 2 ANOS QUE CONTRAIU A DOENÇA ELA E ESTÁ DEGENERANDO O CORPO TODO,ESTOU PEDINDO SOCORRO,TEMOS QUE FAZER ALGUMA COISA,NÃO PODEMOS FICAR IMUNES.
JOSE V.
A CORDCELL É EMPRESA IDONEA POIS SAIU UMA PROPAGANDA EM SEU SITE DIZENDO QUE TEVE RESULTADO COM O TRATAMENTO DE CELULA TRONCO
IULE M.
Me chamo Iule Moreno Pereira Martins e minha historia é a seguinte: Meu pai, Washington Barbosa Martins tem 56 anos de idade e foi diagnosticado com Esclerose Lateral Amiotrófica em Julho do ano passado (2013), e desde fevereiro deste mesmo ano que a progressão da doença está ocorrendo de forma acelerada. Para se ter uma idéia, em janeiro de 2013 ele fazia todas atividades naturalmente e hoje, dia 14/02/2014, já não se locomove sozinho, praticamente todo o seu lado esquerdo não se move e já está com grandes dificuldades também no lado direito. Estamos desenganados por todos os médicos sobre qualquer tratamento, mas o amor e a esperança não permitem que fiquemos de braços cruzados vendo a morte de nosso pai, avô, tio, esposo e amigo. Por isso venho pedir desesperadamente que vocês possam realizar algum tratamento ou teste que nos traga esperança ou mesmo que pelo menos nos dê a certeza de que se foi tentado de tudo para superar esta situação. Att. Iule Moreno Pereira Martins Rua Itabuna 08, ap 302, Rio Vermelho, Salvador-Bahia Tel: 55(71) 3015-3771 / 55(71) 9289-5804 / 55(71) 8290-0200
MARÍLIA P.
ME SOLIDARIZO COM OS PACIENTES E ESPERO QUE ESSE MOVIMENTO NÃO CAIA NO VAZIO. FORÇA PESSOAL!!!
Fabiana T.
E preciso se conscientizar rapido.
jheferson n.
De acordo.
Juarez S.
Assino com prazer em poder colaborar
Iana M.
Assinado!
Denize F.
Já conheci outra pessoa q o pai tb teve esga doença, e foi muitíssimo sofrido para a família, tem que ter alguma solução, é impossível que não tenha....
Kassio B.
Nossa medicina está muito atrasada, precisamos de apoio, cadê os políticos Brasileiros. Investimento já
Rafaela G.
Minha mãe, Simone, é portadora de ELA (3anos) e estamos juntas nessa luta!
Paulo G.
Minha esposa, Simone Ap. M. Oliveira Gonçalves, é portadora de ELA (3anos) e lutamos juntos contra esta terrível doença.
Simone G.
Sou portadora de ELA (3anos) e penso que temos o direito e o dever de lutar por nossas vidas.
Deise O.
Quando descobrimos que absolutamente nada é definitivo inclusive a vida, compreedemos a inutilidade do orgulho, a tolice das dis-, a estupidez da ganancia, e a incoerência das magoas. Juntos podemos fazer a diferença.
CLAUDILENE O.
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