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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado:
Abaixo-assinado Manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica
, para Fapesp; Conep; Frente Parlamentar das Doenças Raras do Congresso Nacional; ANVISA; Ministério da Saúde
Nome
Comentário
Ângela A.
É fundamental que tenha mais estudos para a cura da ELA
Pollyanna S.
Filha de Portador de ELA
LEONCIO A.
Há quase quatro anos tive uma reviravolta em minha capacidade física, foi quando descobri que era portador de ELA. Vivo bem, apesar de algumas limitações; pois sempre tive desempenho de atleta e hoje vivo uma outra realidade a qual tenho tentado aceita-la e adaptar-me a tudo isso. Mesmo assim penso positivo e espero dar a volta por cima. Realizo atividades normais e o meu corpo é retentor de muito energia.
Maria B.
Diante do unico fim que resta aos pacientes com ELA, a morte,qualquer tentativa é vailda, seja celulas tronco ou medicamentos experimentais. Congresso diga sim a vida!!
Melissa M.
Fé em Deus !!!!
Nelson J.
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Jussara A.
As doenaçs raras e graves precisam de ser estudadas com urgência.
ANDRE F.
meu pai esta com essa doença e queremos o direito de que ele seja tratado com celulas tronco,creio que essa seja a vontade de todos que estao com essa doença e de todsos os seus familiares
PATRICIA P.
Os pacientes tem o direito de escolher se querem ou não participar de pesquisas, estudos. Vamos respeitá-los!
Valdir R.
Excelente iniciativa e participação na luta da ELA.
marcos g.
urgenciar = muito sofrimento
Karla A.
infelizmente tivemos a tristeza de conviver com essa doença em nossa familia
Maria L.
Meu irmão era portador de ELA. Infelizmente a doença o alcançou.
Alessandra R.
Minha mãe foi portadora do ELA entre 99 a 2003 e apoio totalmente o manifesto.
Maurina M.
Sou Defensora Pública em MG, atuo no núcleo de saúde e vejo diariamente o sofrimento do portadores de ELA p obter o tratamento adequado inclusive medicamentos, muitos são os pedidos judiciais.
tania m.
Sou companheira de um portador desta doença (ELA)
EVANDRO S.
pela vida dos pacientes de esclerosa lateral amiotrófica,
Dilson C.
Perdi meu irmão ano passado, vítima de ELA.
Thiago B.
Familiar de paciente
Romoaldo T.
Tenho minha mãe e uma irmã com o mesmo sintomas
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