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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado:
Abaixo-assinado Manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica
, para Fapesp; Conep; Frente Parlamentar das Doenças Raras do Congresso Nacional; ANVISA; Ministério da Saúde
Nome
Comentário
Claudio C.
Como paciente de ELA, afirmo que assumir os riscos de um tratamento experimental seria infinitamente melhor do que simplemente continuar aguardando a prisao inevitavel e iminente no proprio corpo.
Caroline .
Filha de portadora de ELA
Ronan C.
Perdi minha esposa com ELA em 2008. Fizemos acompanhamento da doença USP(Capital e Ribeirão Preto). Estou a disposição trocar informações.
Roseli .
Sou portadora de ELA há 10 anos.
Nuno F.
Sou português e vi um familiar perecer com esta doença
arthur s.
força!!
Maria R.
URGENTE!!!
Glauce P.
por uma boa causa
Juçara R.
vamos aprovar ...
João C.
Meu rg é RNE e no campoacima não aceita letras, logo o correto é W517204 M
MÁRCIO J.
" Não tenho pessoas na família com estes problemas, mas me coloco no lugar de quem tem."
Eli M.
Todo tratamento por mais simples que seja ou que dê algum tipo de esperança ao paciente é infinitamente melhor do que não dar nenhuma esperança a eles. Temos os recursos e a inteligência para melhorarmos a vida dos portadores de ELA, não fazermos nada é no mínimo desumano. As pessoas que bloqueiam de alghuma forma as pesquisas, mesmo com as melhores das intenções, com certeza não possuem ninguém em seu círculo de vida com algum problema não tratável, se em algum momento alguém querido por ela passar a ter um problema(e espero que isso não ocorra) ela vai querer imediatamente que as pesquisas sejam feitas com muito maior rapidez do que é possível.
jose s.
PARA O PAI DE UM AMIGO
maria s.
cuidador
ADEMIR G.
APOEM ESSA CAUSA, É MUITO NOBRE, MUITOS DEPENDEM DESSE ATO.
Marcia F.
Que tem ou convive com quem tem ELA tem muita pressa!
Ana C.
Meu esposo morreu aos 52 anos de ELA, há 9 meses
rodrigo p.
necessario perder a ordem, faça, porem , mater o progresso
valeria g.
queridos dirigentes, não tratem esse abaixo assinado apenas com um numero, tem'pessoas'morrendo todo dia , por favor tomem alguma providencia, o mais rapido possivel, obrigada.
CLEMERSON G.
Filho de portadora de ELA e combatente contra ELA.
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