Petição Pública Brasil
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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado:
Abaixo-assinado Manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica
, para Fapesp; Conep; Frente Parlamentar das Doenças Raras do Congresso Nacional; ANVISA; Ministério da Saúde
Nome
Comentário
vivian p.
apoiado
Cíntia S.
Eu concordo!
Juan D.
obrigado por essa iniciativa! que possa realmente ser efetiva e melhorar a vida de todas as pessoas que precisam desse tratamento!
MARCIA F.
Minha filha, tao jovem esta com ELa e realmente, mais do que tudo quero a esperanca de que ela viva.
Marcella B.
Minha avo morreu de ELA e sei o quanto eh uma doença cruel!!!!! Estou a disposição pra ajuda-los em tudo o que for necessário!
SANDRA G.
Meu esposo (José de Jesus Ferraz Léda) tem ELA/ALS desde 2005 e faço de tudo para que ele tenha cada dia mais VIDA.
JOSE L.
Tenho diagnóstico de ELA/ALS desde 2005 e tenho o direito de querer VIVER um pouco mais.
Tamara S.
Sou portadora de ELA. Imprescindível essa petição seguir em frente!!!!
madelom u.
perdi minha mae com essa doenca, vamos defender essa causa e os estudos de cura
MARCELO S.
temos que aprovar este manifesto!
Vera T.
Não quero que mais pessoas passem pelo que minha mãe vem passando com essa doença. É muito sofrimento!
Francisco A.
Sou portador desta patologia há 05 anos
Marcio O.
Qua venha urgente este tratamento pois sou portador de ELA e morro um pouco a cada dia.
marcus f.
a vida tem pressa!!
fabio .
Precisamos urgentemente engrossar essa campanha,todos a favor da vida.
Tâmara M.
Gostaria que o Congresso Nacional, Anvisa e outros Orgaõs competentes, abraca-se esse Manifesto tão importante, pois poderia ser um enter querido de vocês. SOCORRO, tenham consciência, ajudem por favor.
Antonio B.
Assino pois são células tronco adultas. Não concordo com o uso de células tronco embrionárias.
Janaína R.
Meu pai amado é portador da ELA. Nos ajudem a salvar meu pai.
Martin A.
Por um Brasil mais sensível, equilibrado e justo!!!
Anayde G.
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