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Abaixo-assinado Manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica
, para Fapesp; Conep; Frente Parlamentar das Doenças Raras do Congresso Nacional; ANVISA; Ministério da Saúde
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Comentário
edna p.
Temos muita pressa . qualquer pessoa pode ser vitima ELA não escolhe.
SAIONARA .
QUE NOSSA ASSINATURA POSSA AJUDAR ESSES IRMÃOS E QUE AS PESQUISAS AVANCEM POIS JÁ TIVE 2 PESSOAS Q MORRERAM POR ESSA DOENÇA!
Ivanoir M.
A união é que fazem as coisas acontecerem, por isso estou me juntando nesse manifesto, pois tem muita gente precisando de um tratamento e quem sabe, amanhã não sremos nós.
Rubens C.
Estou me aliando a esse manifesto, contudo, nãodeixo de manifestar meu pesar, pela falta de assistência de forma generalizada a Saude Publica.
JOAO R.
Abaixo-assinado Manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica Eu já li o abaixo-assinado Manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica para Fapesp; Conep; Frente Parlamentar das Doenças Raras do Congresso Nacional; ANVISA; Ministério da Saúde, e pretendo assinar este abaixo-assinado.
milton s.
perdi minha mãe há 14 anos vítimada por esta doença, parabenizo a todos os que estão envolvidos nesta luta, sucesso, tudo de bom.
Leandra C.
URGENTE salvar todas as pessoas com ELA!!!
Luiz V.
Sou portador desse terrivel doença
Wendel M.
Divulgar e conclamar o avanço dessa importante pesquisa é preciso
Marilena M.
Tenho uma amiga sofrendo muito com essa doença e levou meses para ser diagnosticada pela dificuldade do conhecimento dela.obrigada
Marcela S.
Contem com a minha ajuda!
Ana O.
Com certeza, assino este manifesto pela vida...
Antonio T.
Sou totalmente favoravel
Elaine P.
Casei em 2004, em 2006 tive um filho e em 2007 meu marido começou a apresentar a doença, meu filho estava com meses. Meu marido morreu dessa maldita doença em 04/10/2011.
Leandro T.
Por uma chance a vida!
ROBERTO S.
Também tenho um grande amigo que vem sofrendo com esta doença. Estou junto e trarei mais uns 50 comigo. Parabéns pela iniciativa. Abs.
MATEUS C.
QUE VOCÊS TENHAM FORÇA PARA CONTINUAR DIUTURNAMENTE NESSA LUTA.
CLEUSA B.
TENHO UMA AMIGA COM ESSE PROBLEMA E SOFRE MUITO
jussara s.
vamos correr atraz em quanto podemos e temos força,lutemos por nossos semelhantes e por nós mesmo.Deus abençoe
Karen M.
Meu pai é portador de ELA
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