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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Abaixo-assinado Manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica, para Fapesp; Conep; Frente Parlamentar das Doenças Raras do Congresso Nacional; ANVISA; Ministério da Saúde

Nome Comentário
Sandra S. APOIO TOTALMENTE!
KRISTINE K. Minha vó e meu pai morreram com essa doença!
liliane k. meu pai frederico jose sayago krause faleceu em 2006 sendo portador dessa doença ..ELA...
ELZBIETA P. minha mãe faleceu no ano 2000 desta mesma doença..sei como é difícil p familiares..........
alexsandra o. sempre somos capazes de busca melho de melhorar
ANDRESA L. Meu pai está com ELA a 2 anos e está precisando de ajuda. Queria mt que encontrassem a cura da doença.
Benedita V. Tenho um irmão portador dessa terrivel doença...
Sandra S. Concordo plenamente, pois conheço este sofrimento muito bem. Tivemos na família.
Charles A. Temos que ir a frente nesta petição pública, custe o que custar! Vamos divulgar frequentemente!
Solange C. Concordo com o manifesto e espero que assine também
Dalva L. Eu sei bem o que é essa doença, meu marido sofreu muito com essa doença, por isso sou a favor deste abaixo assinado.
Miguel E. Estãoe sperando o que?
MARCIA L. VAMOS AJUDAR ,É GRAVE
Virginia F. Acorda Brasil!
aparecida g. É triste demais,precisamos descobrir a cura!A medicina está tão avançada que através de pesquisas específicas temos esperança de conseguir sucesso!
MARIA O. MEU PAI FALECEU EM 2007 C ESTA DOENÇA...
JULIO F. esposo de portadora de ELA
ARMANDO M. APOIAR OS FUNDAMENTOS PARA AMENIZAR O SOFRIMENTO DE TANTOS NECESSITADOS .
SANDRA P. A SAÚDE NESTE PAIS SÓ MUDARÁ SE FORMOS ATIVOS.
Lucila L. Esta pesquisa eh muito importante para os que sofrem desta terrivel doenca. Perdi meu pai para a ELA e sei como eh o sofrimento.

Assinaram o abaixo-assinado
13.865 Pessoas

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