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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Abaixo-assinado Manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica, para Fapesp; Conep; Frente Parlamentar das Doenças Raras do Congresso Nacional; ANVISA; Ministério da Saúde

Nome Comentário
isabel f. Pela vida
Katalin M. Todos os esforços válidos para minimizar o sofrimento dos portadores de ELA
PAULO P. Só espero que passem a investir o dinheiro público em pesquisas como essas ao invés de roubarem o erário público.
REJANE P. espero que ajudem nos estudos para a cura dos doentes de ELA, meus primos estão morrendo.
Maria C. Espero comtoda minha fé e confiança de que os estudos e pesquisas ppossasm proceguir o mais urgente possível para que possam ser salvas mais vidas desta doença.
Maidi P. Esperando que o abaixo assinado ora firmado concretize realmente a luz no fim do t'unel para os pacientes portadores de ELA.
Wagner l. Portador ELA
Rosemeire l. Esposa de wagner lex acometido pela ELA
Maria C. Confio no Brasil e nas pesquisas.
suely m. que nossos cientistas brasileiros e estrangeiros, se empenhem para encontrar a cura para essa doença tão cruel.
Simone Z. Estou assinando pela luta para os pacientes com Esclerose Lateral Amiotrofica pois neste pais são esquecido por trata de uma doença rara e pouca conhecida, sou do Ambulatório DNM/ ELA - UFRJ
Maria S. estamos na luta
Luiz J. Médico e paciente de ELA.Meu RG é de São Paulo.
Carlos P. sou irmão de dois pacientes com este tipo de doença.
Izaias C. Estou assinando porque tenho um amigo com esta doença e sei o quando a família esta sofrendo com ele,pois ele esta imóvel em um leito.
kelly c. precisamos de recursos urgente
Daniel M. Vamos lá povo brasileiro
LÚCIA O. Menos burocracia e mais amor,respeito e dignidade ao próximo.
Marciane M. Só quem passa por essa situação sabe o sofrimento que a ELA causa nos portadores e em seus cuidadores
Alex F. Não é uma questão de pedir, e sim de garantir um direito justo.

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